常用的工业催化剂的制备方法有哪些?各自的有缺点及适用场合是什么?

催化剂有两种机理：

制造催化剂的每一种方法，实际上都是由一系列的作单元组合而成。为了方便，人们把其中关键而具特色的作单元的名称定为制造方法的名称。传统的方法有机械混合法、沉淀法、浸渍法、溶液蒸干法、热熔融法、浸溶法（沥滤法）、离子交换法等，近十年来发展的新方法有化学键合法、纤维化法等。

络合铁脱硫催化剂 络合铁脱硫催化剂作用分析

3、铁催化剂。如溴苯的制取实验(实际上起催化作用的是溴与铁反应后生成的溴化铁)。

1．机械混合法

将两种以上的物质加入混合设备内混合。此法简单易行，例如转化-吸收型脱硫剂的制造,是将活性组分（如二氧化锰、氧化锌、碳酸锌）与少量粘结剂(如氧化镁、氧化钙)的粉料计量连续加入一个可调节转速和倾斜度的转盘中，同时喷入计量的水。粉料滚动混合粘结,形成均匀直径的球体,此球体再经干燥、焙烧即为成品。乙苯脱氢制的Fe-Cr-K-O催化剂,是由氧化铁、等固体粉末混合压片成型、焙烧制成的。利用此法时应重视粉料的粒度和物理性质。

2．沉淀法

此法用于制造要求分散度高并含有一种或多种金属氧化物的催化剂。在制造多组分催化剂时，适宜的沉淀条件对于保证产物组成的均匀性和制造优质催化剂非常重要。通常的方法是在一种或多种金属盐溶液中加入沉淀剂（如碳酸钠、氢氧化钙），经沉淀、洗涤、过滤、干燥、成型、焙烧(或活化)，即得终产品。如果在沉淀桶内放入不溶物质（如硅藻土），使金属氧化物或碳酸盐附着在此不溶物质上沉淀，则称为附着沉淀法。沉淀法需要高效的过滤洗涤设备，以节约水，避免漏料损失。

3．浸渍法

将具有高孔隙率的载体（如硅藻土、氧化铝、活性炭等）浸入含有一种或多种金属离子的溶液中，保持一定的温度，溶液进入载体的孔隙中。将载体沥干，经干燥、煅烧，载体内表面上即附着一层所需的固态金属氧化物或其盐类(图1)。浸渍法可使催化活性组分高度分散,并均匀分布在载体表面上,在催化过程中得到充分利用。制备含贵金属（如铂、金、锇、铱等）的催化剂常用此法，其金属含量通常在 1％以下。制备价格较贵的镍系、钴系催化剂也常用此法，其所用载体多数已成型，故载体的形状即催化剂的形状。另有一种方法是将球状载体装入可调速的转鼓(图2)内，然后喷入含活性组分的溶液或浆料，使之浸入载体中，或涂覆于载体表面。

用于制颗粒直径为数十微米至数百微米的流化床用催化剂。如流化床氨化氧化制间二甲腈催化剂的制造，先将给定浓度和体积的偏钒酸盐和铬盐水溶液充分混合,再与定量新制的硅凝胶混合,泵入喷雾干燥器内，经喷头雾化后，水分在热气流作用下蒸干，物料形成微球催化剂，从喷雾干燥器底部连续引出。

5．热熔融法

热熔融法是制备某些催化剂的特殊方法，适用于少数不得不经过熔炼过程的催化剂，为的是借助高温条件将各个组分熔炼称为均匀分布，配合必要的后续加工，可制得性能优异的催化剂。这类催化剂常有高的强度、活性、热稳定性和很长的使用寿命。主要用于制造氨合成所用的铁催化剂。将精选磁铁矿与有关的原料在高温下熔融、冷却、破碎、筛分，然后在反应器中还原。

6．浸溶法

从多组分体系中，用适当的液态剂（或水）抽去部分物质，制成具有多孔结构的催化剂。例如骨架的制造,将定量的镍和铝在电炉内熔融,熔料冷却后成为合金。将合金破碎成小颗粒，用水溶液浸泡，大部分铝被溶出（生成偏），即形成多孔的高活性骨架镍。

7．离子交换法

某些晶体物质（如合成沸石分子筛）的金属阳离子（如Na）可与其他阳离子交换。 将其投入含有其他金属（如稀土族元素和某些贵金属）离子的溶液中，在控制的浓度、温度、pH条件下，使其他金属离子与 Na进行交换。由于离子交换反应发生在交换剂表面，可使贵金属铂、钯等以原子状态分散在有限的交换基团上，从而得到充分利用。此法常用于制备裂化催化剂，如稀土-分子筛催化剂。

8．发展中的新方法

①化学键合法。近十年来此法大量用于制造聚合催化剂。其目的是使均相催化剂固态化。能与过渡金属络合物化学键合的载体，表面有某些官能团(或经化学处理后接上官能团)，如-X、-CH2X、-OH基团。将这类载体与膦、胂或胺反应，使之膦化、胂化或胺化,然后利用表面上磷、砷或氮原子的孤电子对与过渡金属络合物中心金属离子进行配位络合，即可制得化学键合的固相催化剂，如丙烯本体液相聚合用的载体——齐格勒－纳塔催化剂的制造。②纤维化法。用于含贵金属的载体催化剂的制造。如将硼硅酸盐拉制成玻璃纤维丝，用浓盐酸溶液腐蚀，变成多孔玻璃纤维载体，再用溶液浸渍，使其载以铂组分。根据实用情况，将纤维催化剂压制成各种形状和所需的紧密程度，如用于汽车排气氧化的催化剂，可压紧在一个短的圆管内。如果不是氧化过程，也可用碳纤维。纤维催化剂的制造工艺较复杂，成本高。

硫酸铁的作用

硫酸铁是一种常见的无机化合物，具有多种作用和应用。下面将对硫酸铁的作用进行详细描述。

1.作为催化剂：

硫酸铁可以作为催化剂在多种化学反应中发挥重要作用。干法烟气脱硫技术在钢铁行业中已经有应用于于大型转炉和高炉的例子，对于中小型高炉该方法则不太适用。干法脱硫技术的优点是工艺过程简单，无污水、污酸处理问题，能耗低，特别是净化后烟气温度较高，有利于烟囱排气扩散，不会产生“白烟”现象，净化后的烟气不需要二次加热，腐蚀性小;其缺点是脱硫效率较低，设备庞大、投资大、占地面积大，作技术要求高。常见的干法脱硫技术有。例如，在有机合成中，硫酸铁可以催化的聚合反应，促使其形成高分子聚合物。此外，它还可以催化酸催化反应、氧化反应等。

硫酸铁在水处理领域也起着重要的作用。它可以作为一种氧化剂，用于去除水中的有机污染物、异味物质和颜色物质。此外，硫酸铁还可以去除水中的重金属离子，如铜、铅等，达到净化水质的目的。

3.用于电池：

硫酸铁在锂离子电池中被广泛应用。它可以作为正极材料，与锂离子发生嵌入/脱嵌反应，实现电池的充放电过程。由于硫酸铁的高比容量、良好的循环稳定性和低成本，使其成为锂离子电池的理想材料之一。

4.用于化妆品：

硫酸铁可以用于化妆品中的染色剂和着色剂。它可以提供金属蓝、金属绿等颜色，广泛应用于眼影、指甲油等产品中。此外，硫酸铁还具有抗氧化作用，可以延缓化妆品中其他成分的氧化过程，提高产品的稳定性。

5.用于农业：

6.用于物：

硫酸铁在物领域有一些特殊的应用。例如，它可以用作氧化剂，用于治疗某些疾病，如铁缺乏性贫血。此外，硫酸3、降低反应条件：催化自氧化反应和络合催化氧化反应可以在较低的温度和压力下进行，从而降低了能源消耗和环境影响。这有助于实现绿色化学和可持续发展。铁还可以作为配位化合物的前体，与物分子发生络合反应，改变其性质和活性。

7.其他应用：

均相催化氧化反应分为

自动催化。反应产物的自我催化作用。在一些反应中，某些反应的产物或中间体具有催化功能，使反应经过一段诱导期后速率大大加快。自催化作用是发生化学振荡的必要条件之一。

均相催化氧化反应分为催化自氧化反应和络合催化氧化反应。

（3）金属催化剂：金属催化剂是一类重要的工业催化剂。主要包括块状催化剂，如电解银催化剂、融铁催化剂、铂网催化剂等；分散或者负载型的金属催化剂。

1、催化自氧化反应：催化自氧化反应指在反应中，催化剂能够促进氧气和底物（通常是有机物或无机物）之间的直接氧化反应。催化剂通过提供活性位点或改变反应物之间的相互作用力，降低反应的活化能，从而加快氧化反应的速率。这种反应常常涉及自由基的生成与反应。一些常见的催化自氧化反应包括催化剂在有机合成中的应用以及空气中的氧气与物质的氧化反应。

2、络合催化氧化反应：络合催化氧化反应是指催化剂与反应底物在反应中形成络合物，然后发生氧化反应。催化剂中的络合物可以改变反应物的活性、选择性和反应路径，提高氧化反应的速率和效果。络合催化氧化反应在有机合成、燃烧、环境保护等领域中具有重要的应用。常见的络合催化氧化反应包括金属络合物催化剂的使用，如过渡金属配合物、稀土金属配合物等。

催化自氧化反应的作用：

1、催化剂的存在可以显著降低氧化反应的活化能，加快反应速率，使反应在较低的温度和压力下进行。

3、催化剂可以选择性地促进特定的氧化反应路径，从而获得所需的产物，在有机合成中具有重要的应用前景。

络合催化氧化反应的作用：

1、络合催化氧化反应中的催化剂可以通过与反应底物形成络合物，提高反应的效率和选择性，增强催化剂对底物的活性。

2、络合催化氧化反应广泛应用于催化剂设计和催化反应中，可用于有机合成、燃烧控制、环境保护等领域。

3、络合催化氧化反应可以有效地催化重要的氧化反应，例如氧化还原反应、环化反应、羰基化反应等，对于有机分子的功能化合成和转化具有重要意义。

催化自氧化反应和络合催化氧化反应在化学领域中的重要意义

1、提高反应速率：催化剂通过降低反应的活化能，加速氧化反应的进行。这使得一些原本缓慢的反应可以在较短的时间内完成，提高了反应的速率和效率。

2、提高选择性和效率：催化剂能够选择性地促进特定的氧化反应路径，从而产生期望的产物。这对于有机合成中的目标分子的制备是至关重要的，可以避免副反应产物的生成，提高反应的选择性和效率。

4、使用催化剂再生：催化剂通常是可再生的，在反应过程中可以被反复使用。这降低了成本，并减少了对原始材料的消耗。此外，使用催化剂也可以减少产生大量废弃物的情况。

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但如果用水溶性无机盐，用极性小的有机溶剂溶解有机物，并加入少量的季铵盐或季磷盐，反应则很容易进行，这类促使提高反应速度并在两相间转移负离子的鎓盐，称为相转移催化剂。

催化改变化学反应速率而不影响化学平衡的作用。催化剂改变化学反应速率的作用称催化作用，它本质上是一种化学作用。在催化剂参与下进行的化学反应称催化反应。催化是自然界中普遍存在的重要现象，催化作用几乎遍及化学反应的整个领域。

①过渡金属氧化物；

基本介绍 中文名 ：催化 外文名 ：catalytic 类别 ：化学作用 定义,发展史,原理,降低活化能,作用方式,性能指标,催化种类,均相催化,多相催化,复相催化,生物催化,金属催化,金属氧化物催化,配位（络合）催化,酸碱催化,套用,工业的套用,生态上的套用, 定义 催化 即通过催化剂改变反应所需的活化自由能，改变反应物的化学反应速率，反应前后催化剂的量和质均不发生改变的反应。 化学反应物要想发生化学反应，必须使其化学键发生改变，改变或者断裂化学键需要一定的能量支持，能使化学键发生改变所需要的能量阈值称之为活化自由能，而催化剂通过改变化学反应物的活化自由能进而影响反应速率。 正催化剂可加速反应；负催化剂或抑制剂则会与反应物反应进而降低化学反应。可提高催化剂活性的物质称为促进剂；降低催化剂活性者则称为催化毒。 发展史 早在公元前，已会用酒曲（生物酶催化剂）造酒。18世纪中叶，铅室法制硫酸中用作催化剂是工业上采用催化剂的开始。催化这个词是1835年J.J.贝采利乌斯引用到化学学科中来的。1902年W.奥斯特瓦尔德将催化定义为：“加速化学反应而不影响化学平衡的作用。”1910年实现合成氨的大规模生产，是催化工艺发展史上的里程碑。20世纪以来，催化工艺迅速发展，例如，20年代研究成功用钴催化剂由一氧化碳和氢合成液体燃料的费-托法；1955年研究成功齐格勒-纳塔催化剂，用于烯烃定向聚合；现代化学工业和炼油工业的生产过程，已有90%以上使用了催化方法。 原理 降低活化能 在催化反应过程中，至少必须有一种反应物分子与催化剂发生了某种形式的化学作用。由于催化剂的介入，化学反应改变了进行途径，而新的反应途径需要的活化能较低，这就是催化得以提高化学反应速率的原因。 例如，化学反应A+B→AB,所需活化能为 E ，在催化剂C参与下，反应按以下两步进行： 催化示意图 A+C→AC，所需活化能为 E 1。 AC+B→AB+C，所需活化能为 E 2。 E 1、 E 2都小于 E （见图）。催化剂C只是暂时介入了化学反应，反应结束后,催化剂C即行再生。 按阿伦尼乌斯方程 k = A e -E/RT (式中k为温度T时的反应速度常数； A 为指前因子，也称为阿伦尼乌斯常数，单位与k相同； R 为气体常数，kJ/mol·K； T 为热力学温度，K；E为活化能，kJ/mol)，以反应速率常数 k 表示的反应速率主要决定于反应活化能 E， 若催化使反应活化能降低Δ E， 则反应速率即提高e -ΔE/RT 倍。催化反应一般能降低活化能约41.82 kJ/mol，若反应在300K下进行，则反应速率可增加约1.7×10倍。 作用方式 催化剂与反应物分子怎样发生化学作用，这与催化剂和反应物分子本身的性质有关。实验证明：有机化合物的酸催化反应一般是通过正碳离子机理进行的；碱催化反应则是由OH、RO、RCOO等阴离子起催化作用，例如： CH 3 COOC 2 H 5 +OH→CH 3 COOH+C 2 H 5 O C 2 H 5 O+H 2 O→C 2 H 5 OH+OH 过渡金属化合物催化剂在均相催化反应中的作用是络合催化作用；醇钠催化聚合是通过自由基机理进行的，例如： C 4 H 6 +NaR→R·+C 4 H 6 Na· C 4 H 6 Na·+ n C 4 H 6 →Na(C 4 H 6 ) n+1 性能指标 ①催化活性：催化剂参与了化学反应，降低了化学反应的活化能，大大加快了化学反应的速率。这说明催化剂具有催化活性。催化反应的速率是催化剂活性大小的衡量尺度。活性是评价催化剂好坏的主要的指标。 ②选择性：一种催化剂只对某一类反应具有明显的加速作用，对其他反应则加速作用甚小，甚至没有加速作用。这一性能就是催化剂选择性。催化剂的选择性决定了催化作用的定向性。可通过选择不同的催化剂来控制或改变化学反应的方向。 ③寿命或稳定性：催化剂的稳定性以寿命表示。它包括热稳定性、机械稳定性和抗毒稳定性。 催化种类 均相催化 催化剂与反应物同处于一均匀物相中的催化作用。有液相和气相均相催化。液态酸碱催化剂，可溶性过渡金属化合物催化剂和碘、等气态分子催化剂的催化属于这一类。均相催化剂的活性中心比较均一，选择性较高，副反应较少，易于用光谱、波谱、同位素示踪等方法来研究催化剂的作用，反应动力学一般不复杂。但均相催化剂有难以分离、回收和再生的缺点。 多相催化 多相催化发生在两相的界面上，通常催化剂为多孔固体，反应物为液体或气体。多相催化反应通常可按下述七步进行：①反应物的外扩散──反应物向催化剂外表面扩散；②反应物的内扩散──在催化剂外表面的反应物向催化剂孔内扩散；③反应物的化学吸附；④表面化学反应；⑤产物脱附；⑥产物内扩散；⑦产物外扩散。这一系列步骤中反应慢的一步称为速率控制步骤。化学吸附是重要的步骤，化学吸附使反应物分子得到活化，降低了化学反应的活化能。因此，若要催化反应进行，必须至少有一种反应物分子在催化剂表面上发生化学吸附。固体催化剂表面是不均匀的，表面上只有一部分点对反应物分子起活化作用，这些点被称为活性中心。 复相催化 复相催化是一独立的化学反应。它兼有均相催化的温度和多相催化的速度。同时具有可控的方向性。在反应时，全方位的进行催化，致使反应速度加快数千倍。由于催化能力倍增，使其可从碳水化合物中移动氢氧，而这正是把工业和生物废弃物“一步法”转化为标准汽柴油的科学基础。 生物催化 酶是一种生物催化剂，生物体内的所有化学变化几乎都是在酶催化下进行的，酶的催化作用称为生物催化。酶的催化活性高，选择性强。生物催化在常温中性条件下进行，高温、强酸和强碱都会使酶丧失活性。离体的酶仍具有催化活性，可制成各种酶制剂套用在医学和工农业生产上。 催化原理 金属催化 金属催化剂主要用于脱氢和加氢反应。有些金属还具有氧化和重整的催化活性。金属催化剂主要是指4、5、6周期的某些过渡金属,如铁、金、铂、钯、铑、铱等。金属催化主要决定于金属原子的电子结构，特别是没有参与金属键的d轨道电子和d空轨道与被吸附分子形成吸附键的能力。因此，金属催化剂的化学吸附能力和d轨道百分数是决定催化活性的主要因素。 金属氧化物催化 主要是指过渡金属氧化物催化，非过渡金属氧化物催化已归入酸碱催化。过渡金属氧化物催化剂广泛用于氧化、加氢、脱氢、聚合、加合等反应。实用的金属氧化物催化剂常为多组分氧化物，很多金属氧化物催化剂是半导体，其化学组成大多是非化学计量的，因此，催化剂组分很复杂。金属氧化物催化剂的导电性和逸出功、金属离子的 d电子组态、氧化物中晶格氧特性、半导体电子能带、催化剂表面吸附能力等，都与催化剂的催化活性有关。 配位（络合）催化 金属、特别是过渡金属及其化合物有很强的络合能力，能形成多种类型的络合物。某些分子与金属（或金属离子）络合后便易于进行某特定反应，该反应称为配位（络合）催化反应，该金属或其化合物起络合催化剂作用。过渡金属络合催化剂作为均相催化剂方面的研究和套用较多。过渡金属络合催化作用一般都是配位（络合）催化作用，即催化剂在其空配位上络合活化反应物分子。络合催化剂一般都是金属络合物或化合物，如钯、铑、钛、钴的络合物等。 酸碱催化 阿伦尼乌斯酸碱、布仑斯惕酸碱、斯酸碱(见酸碱理论)的催化作用都属酸碱催化作用。酸碱催化可分均相催化和多相催化。许多离子型有机反应，如水解、水合、脱水、缩合、酯化、重排等，常可用酸碱均相催化。以固体酸催化剂为代表的多相催化广泛用于催化裂化、异构化、烷基化、脱水、氢转移、歧化、聚合等反应。 套用 工业的套用 现代化学工业的巨大成就与催化剂的使用是分不开的。约90%以上的化学工业产品是借助于催化过程来生产的。 例如，从煤炭和石油资源出发合成了甲醇、乙醇、丙酮、丁醇等基本有机原料，改变了过去用粮食生产的途径；合成纤维的生产减轻了人类对棉花的依赖；塑胶的发展减轻了人类对木材的依赖。合成橡胶、化肥、、合成食品、调味品的生产都与催化剂的使用分不开。 例如，硫酸的生产，相比于作催化剂的铅室法，产品浓度低、杂质多、产量小；用铂作催化剂可使硫酸产品浓度达98%以上，可制得；用钒作催化剂后，产品质量大大提高，成本大幅度下降。又如炼油工业中的催化裂化，用分子筛催化剂代替无定形矽铝胶催化剂后，由于分子筛的择形作用，改变了裂化产物的分布，得到了高质量产品。 生态上的套用 处理各类废弃物。 二氧化碳 + 废塑胶轮胎→汽柴油+可燃气+炭黑，既解决了空中环境堵塞，又将地面废弃物转化为能源；煤+地面农、林、牧、城市生活废弃物、城市工业废弃物→汽柴油+可燃气+炭黑，既解决了地面的污染问题，地面生态通道的堵塞，和煤排出的CO2问题，又将煤、地面废弃物转化为急需的汽、柴油基础油，它产生的可燃气体和天然气的低碳排放是一个水平：排出的可燃气体，碳排放量为16%，天然气的碳排放量12%。 化化石能源的产业结构。 用先进的催化技术和仿生能源的工艺方法，将炼油工业转化为资源节约型的工业结构。石油→汽柴油+可燃气+炭黑，以高科技手段，打破垄断，形成资源节约型产业，把地下化石能源成本降下来。 相比于传统炼油，设备成本为（1/5） 生产成本为（1/2），且更多的产出来源于石油中的生物质。

现在大型的火电厂都有哪几家？他们所利用的脱硫技术都是什么啊？所用的脱硫技术都有什么特点？

1.湿法烟气脱硫技术

发电公司及所属电厂，基本列举了全国的发电厂家。各地热电企业、自备电厂、地方所属电厂不在其中。

发电公司：大唐集团公司、国电集团公司、华能集团公司、华电集团公司、电力投资集团

华能集团所属电厂：

华能丹东电厂 华能大连电厂 华能上安电厂 华能德州电厂 华能威海电厂 华能济宁电厂 华能日照电厂 华能太仓电厂 华能淮阴电厂 华能南京电厂 华能南通电厂 华能上海石洞口电厂 华能上海石洞口第二电厂 华能长兴电厂 华能福州电厂 华能汕头燃煤电厂 华能汕头燃机电厂 华能玉环电厂 华能沁北电厂 华能榆社电厂 华能辛店电厂 华能重庆分公司 华能电厂 华能平凉电厂 华能岳阳电厂 华能营口电厂 华能邯峰电厂

大唐集团所属：

长山热电厂 湖南省石门电厂 鸡西发电厂 洛阳首阳山电厂 洛阳热电厂 三门峡华阳发电公司 河北马头电力公司 唐山发电总厂 北京大唐张家口发电总厂 兰州西固热电有限公司 合肥二电厂 田家庵发电厂 北京大唐高井发电厂 永昌电厂 北京大唐陡河电厂 南京下关发电厂 安徽淮南洛河发电厂 保定热电厂 略阳发电厂 微水发电厂 峰峰发电厂含岳城电站 天津大唐盘山发电公司 内蒙大唐托克托发电公司 保定余热电厂 华源热电有限责任公司 阳城发电有限公司 辽源热电有限责任公司 四平发电运营中心 长春第二热电有限公司 晖春发电有限责任公司 鸡西热电有限责任公司 佳木斯第二发电厂 台河电厂 江苏徐塘发电有限公司 安徽省淮北发电厂 安徽淮南洛能发电公司 安阳华祥电力有限公司 许昌龙岗发电有限公司 华银电力株洲发电厂 华银株洲发电公司 金竹山电厂 华银金竹山火力发电厂 湘潭发电有限责任公司 湖南省耒阳发电厂 灞桥热电有限责任公司 灞桥热电厂 陕西渭河发电厂 陕西延安发电厂 陕西韩城发电厂 永昌发电厂 甘肃甘谷发电厂 甘肃八0三发电厂 甘肃连城发电厂 甘肃兰西热电有限公司 广西桂冠电力股份公司 桂冠大化水力发电总厂 广西岩滩水电厂 陈村水力发电厂 王快水电厂 张家界水电开发公司 水电厂 鱼潭水电厂 陕西石泉水力发电厂 石泉发电有限责任公司 甘肃碧口水电厂 百龙滩电厂

华电所属：

1 华电工程(集团)有限公司2 华电煤业集团有限公司3 华电财务有限公司4 华电招标有限公司5 华信保险经纪有限公司6 北京华信保险公估有限公司7 河北热电有限责任公司8 包头东华热电有限公司（在建） 9 内蒙古华电乌达热电有限公司（在建）10 华电电力股份有限公司 11 华电电力股份有限公司邹县发电厂（扩建）12 华电电力股份有限公司莱城发电厂13 华电电力股份有限公司十里泉发电厂14 华电青岛发电有限公司（扩建）15 华电淄博热电有限公司16 华电章丘发电有限公司（扩建）17 华电滕州新源热电有限公司

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中电投所属：

通辽发电总厂 辽宁发电厂 北票发电厂 大连发电总厂 大连热电有限公司 阜新发电厂 抚顺发电厂 元通火力发电有限公司 赤峰热电厂 长兴岛第二发电厂 郑州热电厂 南阳电厂 新乡火电厂平顶山鸿翔热电公司 开封火电厂 马迹塘水力发电厂 鲤鱼江电厂 洪泽热电有限公司 芜湖发电厂

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国电集团所属：

国电滦河发电厂 国电天津热电厂 国电一五○发电厂 国电霍州发电厂 国电太原热电厂 国电吉林热电厂 国电谏壁发电厂 温州东屿发电厂 国电岷江发电厂 温州梅屿发电厂 国电万安水力发电厂 国电九江发电厂 松木坪电厂 万源发电厂 国电成都热电厂 国电华蓥山发电厂 国电大武口发电厂 国电石嘴山发电厂 国电凯里发电厂 国电红枫水力发电厂 国电贵阳发电厂 国电大寨水力发电厂 国电六郎洞水力发电厂 国电小龙潭发电厂 国电合山发电厂 国电南河水力发电厂

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精脱硫铁钼,镍钼催化剂触媒温度不能过高和过低的原因

D.金属氧化物脱硫法：

会导致催化剂活性降低。精脱硫铁钼，镍钼催化剂硫酸铁还有一些其他的应用。例如，它可以作为染料和油漆中的着色剂，赋予产品丰富的颜色；它还可以用于制备磁性材料、催化剂等。触媒温度不能过高和过低的原因是过高或过低的温度都可能导致催化剂活性降低、寿命缩短或者失效，影响反应的效率和选择性。精脱硫铁钼和镍钼催化剂是常用于石油加工中进行脱硫和脱氮的重要催化剂。

什么是DDS脱硫剂

生物催化。生物体内在酶作用下进行的催化反应。酶的催化作用具有高选择性、高催化活性、反应条件温和等特点，但受温度、溶液中的pH值、离子强度等因素影响较大。

DDS脱硫技术的基本原理如下：

二、脱硝技术

当气体和DDS脱硫液接触时，发生如下吸收反应（为了方便起见，在以下的反应式中，我们仅用Fe、Fe2+、Fe3+分别表示零价型DDS催化剂、二价型DDS催化剂和三价型DDS催化剂）：

吸收了硫、和二氧化碳的含DDS催化剂的碳酸钠的水溶液以下简称为“富液”。 “富液”在DDS催化剂与酚类的共同催化下，用空气氧化再生，其再生反应如下：

从以上反应式中可以看出，增大溶液中的碳酸亚铁的含量时，可以减少和防止DDS催化剂的分解，这就是为什么要向脱硫液中加入适量的碳酸亚铁。

由于“DDS脱硫液”进入系统后，首先会在所有的设备内壁形成一层非常致密的氧化物保护膜；再者，DDS脱硫液中含有较高浓度的二价铁离子和三价铁离子，从化学反应动力学和热力学及化学反应平衡理论角度来看，可以有效地降低单质铁被氧化成二价铁离子或三价铁离子的反应速度，即减轻了溶液对设备的腐蚀速度，延长了设备的使用寿命

络合催化剂的络合催化剂种类

几乎所有的金属催化剂都是过渡金属，这一类是从源头上治理。控制煅烧中生成NOx。其技术措施：①采用低氮燃烧器;②分解炉和管道内的分段燃烧，控制燃烧温度;③改变配料方案，采用矿化剂，降低熟料烧成温度。与金属的结构、表面化学键有关。金属适合于作哪种类型的催化剂，要看其对反应物的相容性。发生催化反应时，催化剂与反应物要相互作用。

含有三个以上金属原子，而且金属原子之间直接键合成分子骨架，再以配价键和适当基团结合成分子的催化剂。这类原子簇化合物以分子为单位分散于反应体系中，由于金属原子排布成严格的空间结构，并可含有多种不同的金属原子，故有些原子簇化合物具有甚高的催化活性、催化选择性，而且能同时活化多种键。常见的是Ⅷ族元素的原子簇化合物，如FeRuOs2(μ2-H)2(μ2-CO)2(CO)11的结构

依形态结构划分，金属催化剂分别有哪几种类型

目前，在SCR中使用的催化剂大多以TiO2为载体，以V2O5或V2O5-WO3或V2O5-MoO3为活性成分，制成蜂窝式、板式或波纹式三种类型。应用于烟气脱硝中的SCR催化剂可分为高温催化剂(345℃～590℃)、中温催化剂(260℃～380℃)和低温催化剂(80℃～300℃)，不同的催化剂适宜的反应温度不同。如果反应温度偏低，催化剂的活性会降低，导致脱硝效率下降，且如果催化剂持续在低温下运行会使催化剂发生性损坏;如果反应温度过高，NH3容易被氧化，NOx生成量增加，还会引起催化剂材料的相变，使催化剂的活性退化。目前，国内外SCR系统大多采用高温催化剂，反应温度区间为315℃～400℃。该方法在实际应用中的优缺点如下。

在化学反应中只能用二氧化猛催化剂吗?

不一定

催化剂是有选择性的

1,催化剂在反应过程中参与反应,在反应完成之后被还原成原始的成分.例如：加热分解的时候加入.分解过程当中,是参与反应的,具体方式不清楚.以出现.反应前后催化剂形态变化,颗粒变粉末,粉末变颗粒等等.

2,催化剂不参加反应,如在铂-铑合金网上,氮气和氢气反应生成氨气.铂-铑合金网在反应过程中提供电子（或者类似作用,具体不清楚,2.用于水处理：但是本身不发生反应）,反应前后铂-铑合金网形态也未发生变化.

二氧化锰可以做双氧水分解的催化剂,制备的催化剂等等 同样也可以是反应物，例如：MnO2+4HCl=加热=MnCl2+Cl2+2H2O，这个方程式里面，MnO2作为氧化剂

在化学反应中，催化剂的种类如下：

（1）固体酸碱催化剂：石油炼制和石油化工是催化剂的应用领域，在国民经济中占有重要地位。在石油炼制和石油化工中，酸催化剂占有重要的地位。烃类的催化裂化，芳烃和烯烃的烷基化，烯烃和二烯烃的齐聚、共聚和高聚，烯烃的水合制醇和醇的催化脱水等反应，都是在酸催化剂的作用下进行的。

重要的固体酸碱催化剂 ：碱土金属氧化物中的MgO、CaO和SrO2是典型的固体碱催化剂。AlCl3、FeCl3是典型的固体L酸催化剂。

（2）分子筛催化剂：分子筛是结晶型的硅铝酸盐，具有均匀的孔隙结构。分子筛中含有大量的结晶水，加热时可汽化除去，故又称沸石。自然界存在的常称沸石，人工合成的称为分子筛。常用的分子筛主要有：方钠型沸石；八面型沸石；丝光型沸石（-M型）；高硅型沸石。分子筛在各种不同的酸性催化剂中能够提供很高的活性和不寻常的选择性，且绝大多数反应是由分子筛的酸性引起的，也属于固体酸类。

（4）金属氧化物和金属硫化物催化剂：金属氧化物催化剂常为复合氧化物（Complex oxides），即多组分氧化物。

反应机理如下：金属氧化物主要催化烃类的选择性氧化。其特点是：反应系高放热的，有效的传热、传质十分重要，要考虑催化剂的飞温。

这类作为氧化用的氧化物催化剂，可分为三类：

②金属氧化物；

③原态不是氧化物，而是金属，但其表面吸附氧形成氧化层，

（5）络合催化剂。指通过配位作用而使反应物分子活化的催化剂。

在这类催化剂中至少含有一个金属离子或原子，无论母体本身是否是络合物，但在起作用时，催化活性中心是以配位结构出现，通过改变金属配位数或配位基，少有一种反应分子进入配位状态而被活化，从而促进反应的进行。

由此可见：在化学反应中并不是只能用二氧化猛催化剂

这样的提问没有意义

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化学实验中催化剂有哪些

中学化学实验中用到的催化剂有：二氧化锰、硫酸、铁粉、氧化铝等。

1、二氧化锰催化剂。如，①KClO3分解制取氧气的实验；②氢分解实验。

2、硫酸催化剂。如，①乙烯的实验室制取实验；②的制取实验；③的制取实验；④纤维素酯的制取实验；⑤的水解实验；⑥糖类(包括二糖、淀粉和纤维素)水解实验。

其中①-④的催化剂为浓硫酸，浓硫酸同时还作为脱水剂，⑤⑥的催化剂为稀硫酸，其中⑤也可以用做催化剂

4、氧化铝催化剂。如石蜡的催化裂化实验。

生物催化剂

酶是生物催化剂，是植物、动物和微生物产生的具有催化能力的有机物(绝大多数的蛋白质。但少量RNA2、催化自氧化反应常用于有机合成中，可以使底物直接与氧气反应，产生有机氧化产物，用于制备物、化学品和材料等。也具有生物催化功能)，旧称酵素。生物体的化学反应几乎都在酶的催化作用下进行。酶的催化作用同样具有选择性。

例如，淀粉酶催化淀粉水解为糊精和麦芽糖，蛋白酶催化蛋白质水解成肽等。活的生物体利用它们来加速体内的化学反应。如果没有酶，生物体内的许多化学反应就会进行得很慢，难以维持生命。大约在37℃国内的脱硝技术，尚属探索阶段，还未进行科学总结。各种设计工艺技术路线和装备设施是否科学合理、运行是否可靠?脱硝效率、运行成本、能耗、二次污染物排放有多少等都将经受实践的检验。的温度中(人体的温度)，酶的工作状态是的。

如果温度高于50℃或60℃，酶就会被破坏掉而不能再发生作用。因此，利用酶来分解衣物上的污渍的生物洗涤剂，在低温下使用有效。酶在生理学、医学、农业、工业等方面，都有重大意义。目前，酶制剂的应用日益广泛。

相转移催化剂的结构

1、相转移催化剂：

可用于相转移催化剂的结构是R4NCl。

在有机合成中常遇到非均相有机反应，这类反应的通常速度很慢，收率低，反应不完全的缺点。

2、催化机理：

相转移催化反应一般属于两相反应，反应过程主要包括反应物从一相向另外一相的转移以及被转移物质与待转移物质发生化学反应。至今为止发展了多种不同的催化反应机理：萃取机理、界面机理、三相相转移催化、杂多酸相转移催化、离子液体相转移催化。

相转移催化剂的种类：

翁盐类是较早广泛使用的一类相转移催化剂，包括季铵盐、季磷盐以及近开始使用的镜盐等。其中季铵盐的使用广泛，季铵盐的通式是RN+X-，其中R是烃基，由于需要具备亲脂性才有催化剂作用，因此烃基的总碳原子数应大于12，而且通常是碳原子数多的催化效果好。

季磷盐的结构和季铵盐相似，催化的原理也相同，季磷盐作为相转移催化22 华电能源股份有限公司牡丹江第二发电厂23 华电能源股份有限公司哈尔滨第三发电厂24 哈尔滨热电有限责任公司（扩建）25 华电集团哈尔滨发电有限公司26 铁岭发电厂27 安徽华电六安发电有限公司（在建）28 安徽华电宿州发电有限公司（在建）29 江苏华电扬州发电有限公司（扩建）30 江苏华电戚墅堰发电有限公司（扩建）31 杭州半山发电有限公司（扩建）32 福建华电投资有限公司33 福建华电邵武发电有限公司34 福建棉花滩水电开发有限公司35 闽东水电开发有限公司36 福建漳平发电有限公司37 湖北华电黄石发电股份有限公司38 湖北西塞山发电有限公司39 湖北华电襄樊发电有限公司（在建）40 湖南华电长沙发电有限公司（在建）41 湖南华电石门发电有限公司（在建）42 华电新乡发电有限公司（在建）43 四川华电宜宾发电有限责任公司（在建） 44 四川黄桷庄发电有限责任公司 45 成都华电三源热力有限责任公司 46 四川华电杂谷脑水电开发有限责任公司（在建）47 四川华电高坝发电有限公司 48 四川华电珙县发电有限公司49 四川紫兰坝水电开发有限责任公司（在建）50 四川华电西溪河水电开发有限公司（在建）51 陕西华电蒲城发电有限责任公司52 新疆华电发电有限责任公司 53 新疆华电哈密发电有限责任公司 54 新疆华电苇湖梁发电有限责任公司55 新疆华电红雁池发电有限责任公司56 新疆华电昌吉热电有限责任公司（扩建）57 新疆华电发电有限责任公司（在建）58 青海华电大通发电有限公司（在建）59 云南华电巡检司发电有限公司（扩建）60 云南华电怒江水电开发有限公司（在建）61 贵州乌江水电开发有限公司62 贵州乌江水电开发有限公司洪家渡电站建设公司63 贵州乌江水电开发有限公司乌江渡发电厂64 贵州乌江水电开发有限公司东风发电厂65 贵州黔源电力股份公司66 贵州黔源电力股份公司引子渡水电站67 贵州黔源电力股份公司普定发电公司68 贵州黔源电力股份公司水城发电厂69 华电集团公司贵州头步发电厂70 贵州大方发电有限公司（在建）剂虽然比季铵盐的价格要稍贵一些，但季磷盐对碱和热的稳定性要比季铵盐好，因此季磷盐也逐渐被采用。

2、聚醚类。

聚醚类主要包括冠醚和开链聚乙二醇以及穴醚。这类试剂可以络合一个金属正离子，成为一个由有机介质溶剂化了的亲脂性的复合正离子，这个复合正离子在相转移催化反应中所起的作用和季铵正离子类似，能和反应试剂的负离子结合成离子对，将负离子带入有机相中参加反应。

冠醚类相转移催化剂，经常用于固液反应。在这类反应中，反应物溶于有机溶剂中，然后此溶液与固体盐类试剂接触，当溶液中有冠醚时，盐与冠醚形成络合物而溶解于有机相中，随即在其中进行反应。