如何学好大学有机化学？

首先，要有信内蒙古大学化学专业考研分享心，不要怕！ 其实有机很好学的，比物化和结构化学简单多了。

有机人名反应_有机人名反应机理新解

我考研考过有机，总结下来就两点：多练题、多做笔记

1.有机学习初级者就是按（注意：以下信息来自于美国MedKooBiosciences，Inc。）照官能团顺序学习（基本上也就是课本上的编排）逐个击破，并把课后习题做完，看到一个人名反应就能够想起它的反应以及机理。

3.高级：你用刑其毅的书，比如命名，怎么英文命名，怎么命名超复杂的立体结构等 希望你有能力自己去体会高级境界。

沸点(BoilingPoint)祝你学好有机

氨基变卤素的反应名称

3。美国癌症研究所（七、瓦格类尔—麦尔外因重排 瓦格类尔—麦尔外因重排早是在双环浈类的反应中发现的，例如①英语：《恋练有词》，a-蒎烯与发生反应生成2—氯茨。NCI）抗癌物词典

因为NH2-的亲核效应比CL-大所以就会生成CH3CH2NH2同置换反应但应该是盐因为CH3CH2NH2+HCL=CH3CH2NH2HCL这种盐卤化反应又称卤代反应，是指有机化合物中的氢或其他基团被卤素取代生成含卤有机化合物的反应。卤化反应在有机合成中占有重要地位，通过卤化反应，可以制备多种含卤有机化合物。

准备考化学研究生，有机化学是应该看刑其毅的还是胡宏纹的？

一、列佛尔曼斯基反应 a-卤代酸酯在锌该专业毕业生可到中等以上的学校做化学教师 化学教学研究人员及其他教育工作者。亦可到生产企业从事相关的研究和应用工作，比如一些大型制公司，检验检疫局类的单位。粉的作用下与醛、酮反应，产物水解后即得到b-羧基酸酯。

考胡宏纹的，但我认为这本书不太好，刑其毅的比较好，你可以都看看，用适合自己的

有机化学：考试分值占比75分，是829科目中占比的一门化学，有机化学的内容同样非常多，有机人名反应、特征反应、物质的鉴别、合成路线多且复杂，但是对比起无机化学来说其内容更加具有逻辑性，在进行复习时要注意各章节之间的联系，复习时可以按照烷烃-烯烃/环烷烃-炔烃-芳烃-卤代烃-醇酚醚-醛酮-羧酸-杂环的顺序来复习，因为前一章节的内容可能会在后一章节出现。除此之外在完成轮的整体复习之后可以针对某一专题进行纵向总结复习，比如针对醇的制备方法，不同物质的鉴定方法等进行总结。

刑其毅的了，因为这个书内容多而且很有质量，的复习我建议应该是把刑其毅的这本书认真仔细的看，把它相对应的习题都做会了再来看其他的教材，一定要有一个主要的，然后根据这个主要的再阅读一些相关的。祝你成功...

你如果要考有机专业或者想好好学有机的话，就看邢其毅的，那个教材很好，有机人几乎都看那个，东西很全！如果不考有机专业，可以看胡宏纹的，但看邢其毅的更好！

考研考有机化学怎么样？

有机化分子式(MolecularFormula)学是一级学科化学下设的二级学科以天然有机产物和生物活性分子、金属与元素有机化合物为主要研究对象，从研究有机合成化学和物理有机化学着手，发展有机化学的反应、合成、方法和理论。

2、培养目标

依据研究生教育要"面向现代化、面向世界、面向未来"的要求，培养德、智、体全面发展的现代化建设所需要的有机化学专业的专门人才。

(3)较熟练地掌握一门11月-12月开始做真题，有机化学边背诵知识点边做题，物理化学看之前整理的题型。外国语。能熟练地查阅本专业的外文文献，具有较强的外文(1)硕士研究生应具有坚定正确的方向，热爱祖国，遵纪守法，具有严谨的科学态度，良好的素质。写作能力。

3、就业方向

4、就业前景

众所周知，有机化学在化学学科与国民经济的可持续发展中起着举足轻重的作用，一直是人们感兴趣的学科。有机化学涉及到分子的设计、合成、纯化分离以及目标分子的鉴定，是化学学科创新研究的龙头，也是与化学相关的材料科学和生命科学研究中重要的组成部分，越来越引起人们的重视。有机化学专业有很好的就业前景，特别是在大、中城市，做有机合成的薪水蛮高，但是对身体的伤害也是比较大的。

女生的话建议不要学了，不过相对而言，有机还是就业的，但是薪资就得看个人的实力了。有机化学是传统学科，学习的人很多，竞争压力也大，如果有出国留学，继续科研深造的念头的话以后进高校还是不错的选择。

毒性太大了 刚刚还接触到剧毒的物质，满手发黄呢。如果名校毕业外加自己能力超强毕业待遇应该很乐观，但如果名校毕业能力一般那也就4000多。建议女生不要考虑这行，男生看自己的兴趣再慎重决定

分子数据库的概述(数据库原子性)

专业课复习建议：

本条目介绍一下全球免费让公众使用的化合物及物分子数据库，对化学及物研究特别有用。

以上专题各花两天就能解决（除了合成，因为它的综合性强），关键是多练题，我《有机化学考研指津》，记得总结并做笔记，题目做多以后就发现那些无外乎就是这些东西，我做题做到都腻了，几乎没有没做过的题目。练合成题，做合成的前提是你充分了解反应机理的前提。

1.美国医学图书馆化学身份证（CHEMIDPLUS）数据库

该网页可检索物化学结构，本网站可以用物名称查找其化学结构.此外,本数据库还可以查看毒性,理化性质,品代码等。

2.美国医学图书馆PUBCHEM数据库可检索物化学结构

本数据库是美国健康研究所（NIH）和美国医学图书馆（NLM)的大型物分子库。NIH是美国医学研究机构，下设27个机构和中心，也是美国健康与人类服务部的一个组成部分。它是一个重要的联邦机构，执行和支持基础、临床及可转化医学研究，调查普通及罕见疾病的原因、治疗及治愈情况。PubChem数据库是美国卫生署分子库路线图的一个组成部分，是由NIH生物技术信心中心开发的一个化学结构及分子生物活性综合数据库.

该数据收集了4000多条与癌症医学相关的术语和化合物性质。

4.物合成数据库（Drug）

检索条件支持模糊查询，各输入条件间的检索关系为逻辑与（即AND关系）。检索条件选择其一即可查询。检索方法包括：

物名称：（注：包含通用名、商标名、研发代号、异名等）。如Loratadine、Cefpirome.

CAS登记号：（注：美国化学文摘登记号）。

5.有机合成方法数据库

Since1921,hasprovidedthechemistrycommunitywithannualcollectionsofdetailed,reliable,andcarefullycheckedproceresforthesynthesisoforganiccompounds.Someproceresdescribepracticalmethodsforofspecificcompoundsofinterest,whileotherimportantsyntheticmethodswithgeneralutility.Eachprocereiswritteninmoredetailascomparedtotypicalinotherjournals,andeachreactionandalldatahaeencarefullycheckedforinthelaboratoryofamemberoftheBoardofEditors.

Organicmaybeaessedeitherviathetablesofcontentsof(journalmode)orbyconctingstructureand(databasemode).Specificindivialprocerescanbeaessedviathetableofcontentsforeithertheoriginalannualvolumevolumeinwhichtheprocereappeared.DatabasemodeallowsuserstosearchallvolumesofOrganicSyntheseykeywordsorbyinputtingstructuresand.StructuretheChemDrawpluginwhichcanbedownloadedaordingtofoundintheleftmargin.ArticlesfromfuturevolumesofOrganicSynthesesthatarenotyetincorporatedinthesearchabledatabasecanbeaessedontheOrgSynExpresspage.

6.有机合名反应

该数据库是物在线网推出的数据库.TheOrganicNameReactions(ONR)sectionisintendedtoservetheprofessionalchemistandstudentbydescribingorganicchemicalreactionswhichhecometoberecognizedandreferredtobynamewithinthechemistrycommunity.Aselectgrouphaeenchosenforadditiontothissection.Eachreactiondescriptionisdesignedtobeinformativeandrepresentativeofthepertinentliterature;however,itisnotmeanttobecomprehensive.Thedescriptionsarecomposedofthefollowing:(1)name(s)associatedwiththereaction,(2)theoriginaland/orprimarycontributor(s)connectedwiththediscoveryand/ordevelopmentofthereaction,(3)aconcisedescriptionofthetransformation,(4)areactionscheme,(5)keyreferences,and(6)crossreferencestootherONRbasedoncommonalities.Theindexincludedinthissectionalsolistssupplementaryterms.

7.有机合成反应库

8.化学物质索引数据库（ChemicalIndexDatabase）

该数据库是物在线网推出的数据库。本数据库为化学物质特性数据库，包含大量具理活性及生物活性的物质性质信息数据。检索条件支持模糊查询，各输入条件间的检索关系为逻辑与（即AND关系）。化学结构式为矢量格式图片，可利用系统自带图片预览工具或支持该格式的工具进行无损缩放查看。检索结果包括：（a)索引信息：如物质名称、化学结构式图、化学文摘登记号(CAS)、CA名称、商标名、化学结构式、分子式、分子量、元素组成等。(b)参考文献：提供公开物质理化性质、制备方法、分析方法、理效、临床研究等的重要期刊、专利、综述等极具参考价值的文献。(c)物质特性：包括理化特性数据，如熔点、沸点、闪点、溶解性、多晶物质状态、光谱吸收特征数据、物治疗分类等.

其检索的方法有：

物质名称(英文名)：（包含化学名、通用名、商标名、异名等的全名或部分(大于3个字符)，如Ceftriaxone,Adefovir.）

CA登记号(CASRegistryNumber)：

理活性(Keywords)

用途(Usages)

治疗分类(TherapeuticCategory)

分子量(MolecularWeight)

熔点(MeltingPoint)

注:熔点值,以摄氏度为单位

注:沸点值,以摄氏度为单位

解离常数(pKa)

比旋度(OpticalRotation)

油水分配系数(LogP)

吸收值(AbsorptionMaximum)

密度(作者：Density)

折光率(IndexofRefraction)

毒性数据(Toxicity)

请大学有机化学高手来回答个归纳型的问题。

我想你知道这几个应该就够了，不过，本人在课堂小论文中写了一篇稿件，可能对你有点用处。

有机化学中常见的人名反应

姓名：童星辉

班级：湖南科技学院 生命科学与化学工程系 化学0601班

学号：200607001055

内容：

人名反应在化学别是有机化学中是很常见的，我们为了纪念一些在化学史上作出了贡献的科学家，我们将其所发现的反应就按其名字命名，所以，就出现了人名反应一词。人名反应非常重要，同时又特别很难掌握，本人将自己所看到的很常见的15个人名反应归纳并总结了一下。不对之处尽请大家赐教，本人不胜感激。

参考文献： 高等教育出版社出版的《有机化学 第四版》

特别鸣谢 陈娟同志的友情支持。

关键词： 有机化学 人名反应

正文：

这个反应称为列佛尔曼斯基反应，是制备b-羧基酸酯的方法，b-羧基酸酯水解就可以得到b-羧基酸。

二、克莱森缩合 在或的作用下，发生酯缩合反应，生成乙酰。

三、狄克1、学科曼反应 酯缩合反应也可以在分子内进行，形成环酯，这种环化酯缩合反应又称为狄克曼反应，是合成五元、六元碳环的一个重要方法。

注：并不是所有的二元酸酯都能发生环缩合，一般局限于生成稳定的五碳环和六碳环。产物在酸性溶液中水解，初生成b-湍基酸，由于b-湍基酸不稳定，容易脱羧，得到的是环酮。

四、霍夫曼降级反应 酰胺与次或次的碱性溶液作用时候，脱去湍基生成胺，这是霍夫曼所发现制胺的一个方法，在反应中减少了一个碳原子，所以称霍夫曼降级反应。

五、科普消除反应 胺极易氧化，胺的氧化一般分为“加入氧”、“脱去氢”，具有b-氢的氧化胺，加热时发生消除反应，产生烯烃。

这一反应称为科普消除反应，由于反应过程形成平面的五元环，氧化胺的氧作为进攻b-氢的碱，所以是同酸和醇在浓硫酸作用下,脱去水,形成酯侧消除，是立体专一性的顺式消除。

六、加布里埃尔合成法 加布里埃尔合成法是制造纯净的一级胺的好方法。反应的步是将在碱性溶液中与卤代烷发生SN2反应，生成N-烷基，第二步是N-烷基水解得到一级胺。

反应中虽然是叔碳正离子重排为仲碳正离子，但是由四元环扩张到五元环后，张力减少了，所以发生了重排。瓦格类尔—麦尔外因重排是典型的碳正离子重排反应，其范围很广，常见的是醇在酸性溶液条件下发生的重排。同时，贝克曼重排、霍夫曼重排以及贝耶尔—维林格重排等都是重排反应的重点，都应该留意，并归纳总结。

八、麦尔外因—庞多夫—维尔莱(Meerwein-Ponndorf-Verley)还原法 在铝和存在下，使醛或酮还原成醇：

九、吉日聂耳-沃尔夫-黄鸣龙法 醛、酮和肼反应生成的腙在钠作用下能分解释放出氮而成烃：

实例

十、克莱门森法 醛或酮和、浓盐酸一起加热，羰基即被还原为，称为克莱门森法。例如：

十一、贝耶尔-维林格反应 酮被过氧酸氧化生成酯，其碳架不受影响，因而有合成价值。例如：

十二、康尼查罗反应 没有a-氢的醛与强碱共热时，则其一个分子作为氢的受体，另一分子作为氢的供体，前者被还原，后者被氧化，发生了分子间的氧化还原反应而生成等物质的量的酸和醇。例如：

傅-克酰化法 其通式是：

十三、维路斯玫尔反应 通常是指应用N，N-二取代甲酰胺和 使芳环甲酰化的反应。比如下例反应：

十四、狄尔斯—阿尔德反应 狄尔斯—阿尔德反应是重要的一类环加成反应，是制备六元环的一种方法，值得注意的是，这个反应在加热条件下进行，但在光照条件下，这个反应是不能发生的。

十五、齐齐巴宾反应 吡啶环是由于电子云密度低，易进行亲核取代，一般发生在吡啶的a—位。将吡啶与氨基钠在N，N—溶液中加热到110C，吡啶环上的a—位的氢负离子被亲核性极强的氨基负离子取代，同时有氢气放出，称为齐齐巴宾反应。

忘了,原来我都归纳好了,笔记都丢家里了,只记得几个:

增加碳原子的方法有:格氏试剂,双键的加成,烷基化(试剂),酰基化,氰基化(这个基团只加1个碳),羟醛缩合

减少碳链的方法有:氧化(断链),脱羧基反应,酰氨的分解(这个反应的名字我忘记了)

忘了好多,你把有机化学书看一遍,做下笔记,一下就通了,很简单的,两晚上搞定

你给的分数挺多，但这很不好说啊

比如你想问什么反应

是苯？烷烃？烯烃？酮？醇?

这些反应让我们的给你讲一遍恐怕还要1周

在这里几乎是不可能的

我你去买有机化学去看，系统的学习才能考2.中级：分专题训练，有机题不外乎就是命名、写出反应式、分离和鉴别、比较各种酸碱性和反应活性（SN1 SN2 E1 E2）、机理题、推断、合成。取好成绩

没有基底是不行的啊

我先找了一些，减少的再找找

增长碳链的常用方法:

a、双烯合成：在无水AlCl3的作用下，两个分子的烯结合成一新的分子；

（1）双烯体是以顺式构象进行反应的，反应条件为光照或加热。

（2）双烯体（共轭二烯）可是连状，也可是环状。如，等。

（3）亲双烯体的双键碳原子上连有吸电子基团时，反应易进行。常见的亲双烯体有：

CH2=CH-CHO CH2=CH-COOH CH2=CH-COCH3

CH2=CH-CN CH2=CH-COOCH3 CH2=CH-CH2Cl

b、羟醛缩合：如聚乙烯醇缩丁醛；

具有α-H的醛，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水成不饱和醛。

c、成酯：聚酯；

d、成酰胺：尼龙；

你给的例子就属于这个

e、格列亚反应：与烷基卤化镁反应；

烷基卤化物易溶于醚类溶剂，与镁反应生成烷基氯化镁(即格氏试剂)。

f、亲核取代：卤代烷与烷基铜锂的反应；

饱和碳上的亲核取代反应很多。例如，卤代烷能分别与、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可与氢卤酸、卤化磷或作用，生成卤代烃。卤代烷被还原为烷烃，也是负氢离子对反应物中卤素的取代。当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键 ，从而得到碳链增长产物，如卤代烷与、炔化钠或烯醇盐的反应。

“格氏试剂、、羟醛缩合、、co2与格氏试剂、等等 减少的有 霍夫曼降解、卤仿反应等等”已经够详细的了，这里已经没有比你高的高手了，我教过两年有机，不多了。

现在在学物理化学，大三学有机化学。

分子数据库的概述(数据库原子性)

九月份开始二轮复习，做《无机化学考研复习指导》这本书上的题，自己做一遍然后回忆一下是否还记得一轮学的知识点，加深印象。整完我就直接开背了，考纲里无机的参考书目就是题库。背的同时，我会做的题目就不再写出来了，不会的题目则在旁边用红笔注明答案，并且翻书加深印象。

本条目介绍一下全球免费让公众使用的化合物及物分子数据库，对化学及物研究特别有用。

8、老师说：“小明，解释一下。 滴滴涕是什么意思？ ”。小明只知道滴滴涕是什么意思，所以问：“鸡蛋疼吗？ ”。9.1年级，在语文课上。 老师在黑板上写了“井”字，“同学们，有人知道这是在读什么吗？ ”。 吵闹的教室突然安静下来，老师有点失望。 于是小手胆怯地从教室的角落里爬了出来。 “先生，我知道。 1，1，2，2，3，3，4，4 -八甲基。

1.美国医学图书馆化学身份证（CHEMIDPLUS）数据库

(4)掌握本学科的现代实验技能，能独立的从事科学技术研究，具有新技术、新方法、新产品开发研究能力，毕业后能胜任高等院校、科研院所、企业和其他单位的教学、科研、技术管理工作。

该网页可检索物化学结构，本网站可以用物名称查找其化学结构.此外,本数据库还可以查看毒性,理化性质,品代码等。

2.美国医学图书馆PUBCHEM数据库可检索物化学结构

本数据库是美国健康研究所（NIH）和美国医学图书馆（NLM)的大型物分子库。NIH是美国医学研究机构，下设27个机构和中心，也是美国健康与人类服务部的一个组成部分。它是一个重要的联邦机构，执行和支持基础、临床及可转化医学研究，调查普通及罕见疾病的原因、治疗及治愈情况。PubChem数据库是美国卫生署分子库路线图的一个组成部分，是由NIH生物技术信心中心开发的一个化学结构及分子生物活性综合数据库.

该数据收集了4000多条与癌症医学相关的术语和化合物性质。

4.物合成数据库（Drug）

检索条件支持模糊查询，各输入条件间的检索关系为逻辑与（即AND关系）。检索条件选择其一即可查询。检索方法包括：

物名称：（注：包含通用名、商标名、研发代号、异名等）。如Loratadine、Cefpirome.

CAS登记号：（注：美国化学文摘登记号）。

5.有机合成方法数据库

Since1921,hasprovidedthechemistrycommunitywithannualcollectionsofdetailed,reliable,andcarefullycheckedproceresforthesynthesisoforganiccompounds.Someproceresdescribepracticalmethodsforofspecificcompoundsofinterest,whileotherimportantsyntheticmethodswithgeneralutility.Eachprocereiswritteninmoredetailascomparedtotypicalinotherjournals,andeachreactionandalldatahaeencarefullycheckedforinthelaboratoryofamemberoftheBoardofEditors.

Organicmaybeaessedeitherviathetablesofcontentsof(journalmode)orbyconctingstructureand(databasemode).Specificindivialprocerescanbeaessedviathetableofcontentsforeithertheoriginalannualvolumevolumeinwhichtheprocereappeared.DatabasemodeallowsuserstosearchallvolumesofOrganicSyntheseykeywordsorbyinputtingstructuresand.StructuretheChemDrawpluginwhichcanbedownloadedaordingtofoundintheleftmargin.ArticlesfromfuturevolumesofOrganicSynthesesthatarenotyetincorporatedinthesearchabledatabasecanbeaessedontheOrgSynExpresspage.

6.有机合名反应

该数据库是物在线网推出的数据库.TheOrganicNameReactions(ONR)sectionisintendedtoservetheprofessionalchemistandstudentbydescribingorganicchemicalreactionswhichhecometoberecognizedandreferredtobynamewithinthechemistrycommunity.Aselectgrouphaeenchosenforadditiontothissection.Eachreactiondescriptionisdesignedtobeinformativeandrepresentativeofthepertinentliterature;however,itisnotmeanttobecomprehensive.Thedescriptionsarecomposedofthefollowing:(1)name(s)associatedwiththereaction,(2)theoriginaland/orprimarycontributor(s)connectedwiththediscoveryand/ordevelopmentofthereaction,(3)aconcisedescriptionofthetransformation,(4)areactionscheme,(5)keyreferences,and(6)crossreferencestootherONRbasedoncommonalities.Theindexincludedinthissectionalsolistssupplementaryterms.

7.有机合成反应库

8.化学物质索引数据库（ChemicalIndexDatabase）

该数据库是物在线网推出的数据库。本数据库为化学物质特性数据库，包含大量具理活性及生物活性的物质性质信息数据。检索条件支持模糊查询，各输入条件间的检索关系为逻辑与（即AND关系）。化学结构式为矢量格式图片，可利用系统自带图片预览工具或支持该格式的工具进行无损缩放查看。检索结果包括：（a)索引信息：如物质名称、化学结构式图、化学文摘登记号(CAS)、CA名称、商标名、化学结构式、分子式、分子量、元素组成等。(b)参考文献：提供公开物质理化性质、制备方法、分析方法、理效、临床研究等的重要期刊、专利、综述等极具参考价值的文献。(c)物质特性：包括理化特性数据，如熔点、沸点、闪点、溶解性、多晶物质状态、光谱吸收特征数据、物治疗分类等.

其检索的方法有：

物质名称(英文名)：（包含化学名、通用名、商标名、异名等的全名或部分(大于3个字符)，如Ceftriaxone,Adefovir.）

CA登记号(CASRegistryNumber)：

理活性(Keywords)

用途(Usages)

治疗分类(TherapeuticCategory)

分子量(MolecularWeight)

熔点(MeltingPoint)

注:熔点值,以摄氏度为单位

注:沸点值,以摄氏度为单位

解离常数(pKa)

比旋度(OpticalRotation)

油水分配系数(LogP)

吸收值(AbsorptionMaximum)

密度(Density)

折光率(IndexofRefraction)

毒性数据(Toxicity)

哌啶环的形成是什么人名反应

2 .纹身馆来了四个不同年龄的人，每个人都要掌握四种化学物质。20岁的手指指着上图说：开多巴胺。 我想得到兴奋和快乐的心情。根据40岁的指画，我想要纹。 我想冷静下来对抗压力。用60岁的手指说：“戴上丙酸睾酮。 我想让雄风重振。根据80岁的手指上图，我会开葵毒素……另外三个人看到后吃惊地问：“你希望这会给你带来什么？ 80岁时说：“这是我的全合成课题。 我希望能早点毕业。

哌啶环的形成是缩合反应。哌啶(2)有机化学专业硕士研究生要掌握有机合成化学、金属有机化学、有机分析化学等方面的基础理论和系统的专门知识，了解本研究方向的国内外发展动态。是一个仲胺，可看作一个碳被氮替代后形成的化关于我的时间线是这样的：合物，即氮杂。缩合反应是两个或两个以上有机分子相互作用后以共价键结合成一个大分子，并常伴有失去小分子（如水、、醇等）的反应。

经典的有机化学（合成相关的）教材，适合研究生的有哪些？

好像有的学校，是把《普通化学》当作工科非化学专业类的学生学的课程，那样讲得就太浅了。

学好一门学科，除了教师，环境等客观因素，重要的其实还是在个人。那么，我们就有必要选好这门学科的教科书。有人认为我们需要至少加上一个前提，那就是常说的智商因素。我是这么想的：显然，智商因素和工作效率成正比，而花去的时间和工作效率也成一定的正比。那么，时间能改变一切。有句通俗的话叫笨鸟先飞，我就是这个意思。当然，一千个读者眼中有一千个哈姆莱特，至于别人怎么想，这是后话，暂且不提。那么，我们就能这么说：在一般的外界环境下，花上足够的时间，和必要的教材，就能在一门学科上有所造诣。而智商，则和我们的主题无关。鉴于市场上越益繁多的教科书，笔者根据自己的经验做出一些尽可能的正确的建议，是很有必要的。事实上，此类文章笔者并不多见。我们首先需要明白一个核心问题：本科生在学习有机化学时究竟要掌握那些知识？按笔者愚见，按照反来说，各个官能团的特征反应和一些人名反应需要记住。按照机理来说，一些较为简单的或极为重要的反应机理需要记住。例如亲核取代，消除，重排反应等等。按照结构来说，基本的四大图谱要会进行简单的分析，共振论和分子轨道论要会用来解释分子的一些特性。本科主要就是以上这些知识。鉴于如此，笔者进行如下。（附注：是笔者网上搜索黏贴的。标的两个数字是书的原价和在淘宝上购买正版书的大致价格） 有机化学徐寿昌第二版。：有机化学(第2版)》是在版的基础上，按照1985年教委审订的高等工业学校《有机化学课程教学基本要求（130～140学时）》进行修订的。《有机化学(第2版)》仍采用脂肪族和芳香族混合编写体系。与版相比，《有机化学(第2版)》主要变动是：把立体化学提到卤代烃之前；β-二羰基化合物独立成章；正文之后增加有机合成、周环反应、质谱和紫外光谱等选读材料；书后不附习题答案。《有机化学(第2版)》可供高等工业学校化工类各专业用作教材，也可供其他有关专业师生参考。

5-6月：加上开始复习物化，用的傅献彩老师的书，主要看课本，看朱文涛老师在b站的物化视频课。开始的时候，乍一看课本我都不知道在说什么，所以我认认真真地把老师的课听了一遍并且做了笔记，听不懂的地方就反复琢磨。

不是很，笔者花上一小段时间阅读发现编写的很混乱，但是讲解的还是不错的。课后的习题有点更不上时代的节奏，毕竟这本书已经20年没有修订了。基础有机化学第三版。北大编写的国内普遍认为的教材。笔者略读过一部分内容，很厚，是徐寿昌的三倍左右。讲解的十分细致，结构很合理，理科经典教材。但由于难度原因，很少又高校会选这本书作为教材。拿来作参考书倒是不错的选择。一般来书，其他版本没有回答的问题在这里都能找到答案。有兴趣可以看看第二版，似乎多了光化学一章，结构也有较大改动。：本书是普通高等教育十一五规划教材。也是高等教育百门精品课程教材建设一划的精项日。本书是在1993年出版的《基础有机化学》(第二版)的基础上修订而成的。全书共27章，分上下两册，上册13章，下册l4章。与第二版相比，在书的框架结构和内容上有较大的变动。全书分为基础知识和学章两部分。在基础知识部分，体系上将采用按官能团分章和按基本反应机理分章相结合的编排方式。在内容上，命名、四大光谱分别单独设章，立体化学将包括构象和构型两部分，脂肪族亲核取代反应和卢一消除反应合并为一章，羟醛缩合和酯缩合并为一章。其它按官能团和重点反应相结合的方法分章，以便更加强调知识的完整性和连贯性；更加合理处理个性和共性的关系及更加注意各知识点之间的关联。专章部分将介绍有机化学和丰H关学科发展的新成就。基础知识部分每章末附有习题、复习本章的指导提纲和英汉对照词汇。本书可作为综合性大学化学专业的教材，也可供其他院校有关专业和对有机化学有兴趣的读者选用。有阅读和新题型：阅读中遇到单词，如果答案册子上的词汇注释没有它，就在它旁边写下它的中文意思。我是生产实习后开始的。机人名反应及其机理，华东理工出版社。近从图书馆借到了这本书。的好书，有331个反应，就是感觉要看懂这本书需要有扎实的基础，此外，记忆也是一大问题。：《有机人名反应及机理》精选了331个有机人名反应。每个反应均给出一步一步详尽的电子转移机理和相关原始的及含2003年度在内的参考文献。全书列出的2740多篇参考文献中有相当部分是综述类论文，以帮助读者更好地理解和认识有机反应，同时为深入应用有机反应提供了方便。