如何区别伴X和伴Y的遗传？

传男不传女

伴Y遗传只能是男性患病，女性不会患病。

伴x隐性遗传的特点 伴x隐性遗传的特点口诀

伴X遗传，男女均会患病，但是几率有④如父亲是患者，出生的女儿全部是携带者，儿子正常。如母亲是患者，出生的女儿均为携带者，儿子均为患者。明显别。

伴X显性遗传，女性患者多于男性患者，

伴X隐性遗传，男性患者多于女性患者。

另外，伴X遗传表现出交叉遗传的特点：

伴X隐：母病子必病，女病父必病

伴X显：父病女必病，子病母必病

常染色体显性遗传和伴性遗传的区别？请举例

显性遗传

可以说是

在子女全

显示的

遗传

半性遗传是

伴X显：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤在隔2、DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架;碱基在内侧。代或者

子女之中

单一性的遗传

一般是

败血病遗传

哮喘等

AD AR XD XR四类遗传病系谱各自具有什么特点

常染色体显性遗传病（AD）是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。具有如下特点：①只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，其子女有3/4的可能发病（双亲均为杂合体，子代中纯合体患病占1/4，杂合体患病占1/2，纯合体正常占1/4，设致病基因为A，则AaAa=1/4AA（纯合患病）+2/4Aa（杂合患病）+1/4aa（正常）），若患者为致病基因的纯合体，子女全部发病。②此病与性别无关，男女发病的机会均等。③在一个患者的家族中，可以连续几代出现此病患者。但有时因内外环境的改变，致病基因的作用不一定表现（外显不全），一些本应发病的患者可以成为表型正常的致病基因携带者，而他们的子女仍有1/2的可能发病，出现隔代遗传。④无病的子女与正常人结婚，其后代一般不再有此病。

性遗传（sex－linked inheritance）是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴2、已知隐性遗传，母病儿子正常——常、隐性遗传性遗传现象。在人类，了解清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。红绿色盲在某个家系中的遗传情况。伴性遗传分为X染色体显性遗传（XD）（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等），女性发病率高于男性；X染色体隐性遗传（XR）（如：红绿色盲，血友病等），男性发病率高于女性；Y染色体遗传（如：鸭蹼病，人类印第安毛耳外耳廓多毛症等），只有男性发病。

希B．X染色体上隐性基因望能够帮到您！

色弱是伴X染色体隐性遗传吗？

由于X和Y基因的形状不一样 就导致了有一些基因X和Y上的不一样

属X伴性遗传.X伴性隐性基因：它的遗传特点：一、父亲患病基因只传给女儿，不传给儿子，但女儿表现正常，是色盲基因的携带者。二、携带者与正常男人结婚。，女儿不患病，儿子有1/2将会是患者。出现明显均等分裂——有丝分裂、减数分裂的形成的交叉遗传现象：外祖父的病通过女儿传给外孙子，隔代遗传。三、男性患者大大多于女性。女性要纯合子(即两条X染色体上都有致病基因)才发病，但出现女性纯合子(病者)必须双亲均有该病的致病基因，而这种机会是极少的。

人教版生物必修2中提到的交叉遗传怎样理解，是仅限于伴X隐性遗传吗？

⑤男性患者的致病基因是从母亲传来，也叫交叉遗传。由于交叉遗传，患者的兄弟、舅舅、姨表兄弟、外祖父、外甥也可能是患者。

交叉遗传，是指亲代传递给子代过程中，父伴性遗传，指由位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传。伴x隐性，指该基因为隐性基因，且仅位于x染色体上，y上无其等位基因。隔代交叉遗传，伴x隐性遗传具有的特点之一，表现为男子的x隐性基因来自母亲，传给女儿，在家系图中可见到父亲患病，其女儿正常，但其孙子有患病的情况亲传给女儿，母亲传给儿子这样的遗传方式，伴性无论显隐，都是这样的遗传方式

伴性遗传与常染色体遗传有何不同

2、无中生有为隐性

判断常染色体遗传和伴性遗传的方法如下：

②患者的双亲必然有一方是患者。

伴x隐 女性患者父亲、儿子必患，伴x显 男性患者女儿、母亲必患，伴y男性必患，若无以上特征则为常染色体。

先判断显隐，无中生有为隐性，有中生无为显性（这里所说的显隐都是说疾病的显隐）。如果是隐性，就找女性患者，如果女性患者的父亲和儿子都患病，则有可能是半X隐性遗传，否则排除；如果是显性，就找男性患者，如果该患者的母亲和女儿都是患者，则有可能是半X显，否则再排除；如果患者都为男性，且女性都不患病，则有可能是Y染色体遗传，否则再排除；就只剩下常染色体了。 常染色体遗传概念：

基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。例如白化病就是常染色体隐性遗传

常染色体显性遗传是基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。

伴性遗传概念：

伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼的伴x显性遗传（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等），X染色体隐性遗传（如：红绿色盲和血友病 ）和Y染色体遗传（如：鸭蹼病，外耳道多毛。）

吧你的图画出来，你一定没审清题，记住我如下所说的，不懂可以留言给我

1、有中生无为显性

3、伴x隐性遗传病的特点①男性患者多于女性②通常为交叉隔代遗传③女性患病，其父亲和儿子一定患病

4、伴x显性遗传病的特点①女性患者多于男性②具有连续现象③男性患病，其母亲和女儿一定患病

5、伴y染色体遗传特点：父传子，子传孙，传男不传女（伴y染色体无显隐之分都是传男不传女）

中遗传方式怎样判断是伴X隐性还是伴X显性还是常染

雄性：n-1对常染色体+XY雌性：n-1对常染色体+XX

步；确认或排除伴Y染色体遗传（只在男性中传递，父传子，子传孙）第二步：判断致病基因是显性还是隐性（无中生有为隐性（双亲均无病生出有病的孩子），有中生无为显性（双亲均有病生出正常的孩子））第三步；确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑为伴X遗传，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断常染色体显性或隐性遗传病。（如果是X显，儿子患病母亲必为患者，父亲患病女儿必为患者；如果是X隐，女患父必患，母患子必患）

(4)实验程序：假说-演绎法

伴X隐性遗传和X染色体上的隐性遗传有什么区别

D．Y染色体上的基因

应该是资料错了吧，抗VD佝偻病、钟摆型眼球震颤很明显是伴X显性遗传病啊！(二)再判断常、性染色体遗传：

区别是 伴X隐性遗传是性染色体遗传 X染色体是常染色体遗传 你先弄懂性染色体遗传和常染色体遗传的区别你就懂了！！！！

什么是伴X隐性或显性遗传

③子患，母必患

就是控制形状的基因在X（Y）染色体上，区别于常染色体遗传

ZW型：ZZ雄性ZW雌性————鸟类、蚕、蛾蝶类

这种遗传和性别有关

伴X隐性遗传的疾病的患者男性多于女性（红绿色盲、血友病）

伴X显性遗传的疾病的患者女性居多

伴Y遗传的疾病传男不传女

就是表现型的基因的位置在X或Y上