我是克氏综合症吗？

先天性曲细精管发育不全综合征又称为克兰费尔特综合征简称克氏综合症，是一种较常见的一种性染色体畸变的遗传病。本病特点为患者有类无睾身材、男性发育、小、无及尿中增高等主要表现是患者体型高挑，皮肤细嫩，声音尖细，无胡须，体毛少等。约半数患者两侧肥大。外器常呈正常男性样，但较正常男性短小，两侧显著缩小，多小于3厘米，质地坚硬，性功能较，中无，患者常因不育或性功能低下求治。智力发育正常或略低。

克氏综合征外貌特点 克氏综合征外观

克氏综合征外貌特点 克氏综合征外观

克氏综合征(klinefelter)介绍一下

全名费尔特氏综合征（Klinefelter’s征、先天性发育不全），属一种先天性疾病，是染色体异常引起的。正常男子染色体核型为46，XY，女子为46，XX。如果男子染色体核型中X增多，就会引起这种病，最常见的是47，XXY。这种病的发病率为l%一2%，为出生男孩中1000/1比例。

性染色体不是分为XY两种麼？搭配也只有xy和xx两种把？

对于雌性细胞在减数分裂时，若减数次分裂异常则为同源染色体没分开，若减数第二次分裂异常则为染色单体没有分离，进入同一个细胞，无论是上述哪种情况都会形成性染色体为XX或没有性染色体(即O)的卵细胞，它们与正常结合后形成的受精卵有XXY,XO或XXX；对于雄性细胞在减数分裂时，跟雌性的不多，但他形成的性染色体组成为XY和O；或XX和YY，它们与正常卵细胞结合，形成的受精卵就可能有XXY,XO,XYY,XXX。

细胞减数分裂异常导致染色体没有均匀分布到两个细胞中，受精后产生了染色体组成异常的合子

减数分裂过程中出现异常，若出现的没有性染色体或者XX两条性染色体，而卵细胞正常，含有一条X染色体，然后精卵结合受精就可以产生这两种个体。

夫妻两个是谁的基因决定了孩子的相貌和智商

你这个问题太深奥了，既然你问我，我就说我知道的。

排除父母双方的出生前的胚胎吞噬情况，

X三体女性综合征： 女性有三条X染色体。她们发展较迟缓（但可由后天多加培养而纠正），平均智力为90，较正常的100为低。她们能正常生育。

XXY综合征：即Klinefelter综合征（克氏综合征），患者外貌是男性，身长较一般男性高，他们的睾酮水平可能较低，发育不全，不能看到形成。用组织学方法检查，精细管玻璃样变性，尿中的量上升，常出现女性式的，智能一般较，患者无生育能力。

XYY染色体综合征：外貌男性，症状似Klinefelter患者。智能稍，但也有高于一般人的。有生育能力。他们的睾酮水平较一般男性高，外表表征就是更男性化，比如胡子较黑，喉结较明显等。

特纳氏综合征（Turner syndrome）：女性只有一条X染色体，发生率远比Klinefelter综合征患者为低，她们身材较矮小，第二性征发育不良，卵巢完全缺如，或仅存少量结缔组织，原发性闭经，无生育能力。婴儿时颈部皮肤松弛，长大后常有蹼颈，肘外翻，往往有先天性心病。智力低下，但也有智能正常的。

所以不难看出，X的强大决定IQ,Y只能决定睾酮素，但是睾酮素就是维持的关键，所以智商大多取决于母亲的家庭背景，相貌还没分析出

什么事克氏综合征？

简称中文为“克氏综合症”，全名费尔特氏综合征(Klinefelter’s征、先天性发育不全)，属一种先天性疾病，是染色体异常引起的。正常男子染色体核型为46，XY，女子为46，XX。如果男子染色体核型中X增多，就会引起这种病，最常见的是47，XXY。这种病的发病率为l%一2%，为出生男孩中1000/1比例。 治疗可本症用丙酸酮50毫克，肌肉注射，每周2次，或甲基素5毫克，日服3次，可促进男性第二性征的发育，促进，维持正常的性功能。对轻症、发育龄尚可者，可用绒毛膜促必性腺激素（HCG）2000单位，肌肉注射，每2日1次，以促进的发育，但效果不理想。无论用什么方法治疗，只能促进性功能及第二性征的发育，也不能恢复生育能力。 本症的治疗现阶段均予睾酮补充治疗，以促进患者的男性化，改善其精神状态，增强性功能，从而提高患者的生活质量。本症患者的生育问题无法解决，仅可采用供者人工授精。

正常人的染色体有23对共46条，其中男同胞的性染色体由一条X染色体和一条Y染色体组成，故男性的染色体核型是46，XY。如果一个男性多了一条X染色体（即47，XXY）即为克氏综合征。