生物遗传图解具体有哪些步骤

扩展资料：

遗传图解要有：

无中生有为隐性的口诀 无中生有为隐性的口诀解析

无中生有为隐性的口诀 无中生有为隐性的口诀解析

2、各代的基因型及表现型问题八：如何判断遗传病 “无中生有为隐性，生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。及比例关系；

3、亲代产生的配子①女>男及配子结合成子代的基因型之间要用箭头连接。

高一生物下册知识点讲解《伴性遗传》

无中生有为隐性,有中生无为显性；

【 #高一# 导语】常人有23对（46条）染色体，其中22对是常染色体，另一对是性染色体，女性表示为XX，男性表示为XY。以下是 为大家的有关高一生物下册知识点讲解《伴性遗传》，如果觉得很不错，欢迎点评和分享～感谢你的阅读与支持！

一、概念：

遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。

记忆点：

1.生物体细胞中的染色体可以分为两类：常染色体和性染色体。

XY型：XX雌性XY雄性————大多数高等生物：人类、动物、高等植物

ZW型：ZZ雄性ZW雌性————鸟类、蚕、蛾蝶类

二、XY型性别决定方式：

染色体组成(n对)：

雄性：n-1对常染色体+XY雌性：n-1对常染色体+XX

性比：一般1:1

三、三种伴性遗传的特点：

(1)伴X隐性遗传的特点：

②隔代遗传(交叉遗传即外公→女儿→外孙)

母患，子必患。

(2)伴X显性遗传的特点：

②连续发病

③子患，母必患

(3)伴Y遗传的特点：

传男不传女

附：常见遗传病类型(要记住)：

伴X隐：色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜

伴X显：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤

常隐：先天性聋哑、白化病

Y染色体上遗传(如外耳道多毛症)

(4)伴性遗传与基因的分离定律之间的关系：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律。

四、遗传病类型的鉴别：

有中生无，为显性

(二)再判断常、性染色体遗传：

1、父母无病，女儿有病——常、隐性遗传

2、已知隐性遗传，母病儿子正常——常、隐性遗传

4、如果家系图中患者全为男性(女全正常)，且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。

人类遗传病的判定方法

显性看男病，男病女正非伴性。

1．下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征()

A．患病个体男性多于女性

B．患病个体女性多于男性

C．男性和女性患病几率一样

D．致病基因位于X染色体上

[]D

[解析]血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。

2．在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。由此可以推断控制该遗传性状的是()

A．③常染色体上的遗传病无交叉遗传的特性。X染色体上显性基因

有中生无为显性：若双亲有病，子女中没病，则为显性遗传病。B．X染色体上隐性基因

C．常染色体上显性基因

D．Y染色体上的基因

[]D

[解析]由题意推断控制该遗传性状的基因位于Y染色体上。

谁知道高中生物常见遗传病口诀，例如，常隐白聋苯，色友肌性隐，后面的不记得了，知道的说一声

另外，无中生有是隐性， 隐性遗传看女病，女患男正非伴性；有中生无是显性，显性遗传看男病， 男正女患非伴性。

常隐白聋苯，母患子必患，色友肌性隐，常显多并软，抗D为性显，多裂无高糖，异猫愚性变。

常隐白聋苯 色友肌性隐 常显多并软①男>女 抗D为性显。

伴性遗传口诀

参考资料：

无中生有有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性

有中生无有为显性，显Tt×Tt杂交的F1代中出现情况： TT Tt tT tt （各自出现概率1/4）性遗传看男病，男病女正非伴性

父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，Y染色1、粗判显隐性体遗传

X隐性 母病子必病 女病父必病

X显性 父病女必病 子病母必病

无中生有病为隐，

你就没打算给出财富值吧

如何分清常染色体遗传和性染色体遗传

希望对你有帮助~~

1.首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是遗传：

（1）“无中生有”为隐性遗传病.即双亲都正常,其子代有患者,则一定是隐性遗传病.

（2）“有中生无”为显性遗传病.即双亲都表现患病,其子代有表现正常者,则一定是显性遗传病.

2.其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：

（1）在已确定隐性遗传病的系谱中：

①父母正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传；

②母亲患病,儿子正常,一定不是伴X染色体隐性遗传,必定是常染在一个种群中，多对表现型相同的亲本相交，若子代均无性状分离，则亲本所表现出来的性状为隐性性状，未表现出来的性状为显性性状。(注:此法应强调是“在一个种群中，多对表现型相同的亲本相交”，这句话隐含有随机交配之意。若是人为选定数量较少的几对表现型相同的亲本相交，则不能作出上述判断)色体隐性遗传.

①父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传；

②母亲正常,儿子患病,一定不是伴X染色体显性遗传,必定是常染色体显性遗传.

3.人类遗传病判定口诀：

隐性遗传看女病,女病父正非有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。伴性；

显性遗传看男病,男病母正非伴性.

怎么辨别显性遗传和隐性遗传

XY型的性别决定方式：雌性体内具有一对同型的性染色体(XX)，雄性体内具有一对异型的性染色体(XY)。减数形成时，产生了含有X染色体的和含有Y染色体的。雌性只产生了一种含X染色体的卵细胞。受精作用发生时，X和Y与卵细胞结合的机会均等，所以后代中出生雄性和雌性的机会均等，比例为1：1。

这句口诀就是判断显性遗传和隐性遗传，意思是如果父母有病，子女无病那就一定为显性遗传，如果父母无病，子女有病那就一定是隐性遗传。

解释

一般显性遗传都是代代发病，而隐无中生有，为隐性性遗传是隔代发病。意思是显性遗传每代人都有，而隐性遗传隔一代人才有，就是有了，妈妈没有，而儿子有。

所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现。

显性遗传受显性基因控制，在同源染色体上，两个同型显性基因成对存在，或显性、隐性基因成等位基因存在时，才显现出来。这种遗传方式就称为显性遗传。

X染色体上显性遗传

①患者中女性多于男性；

②连续遗传；

③男性患病，其母亲、女儿必定患病；

④女性正常，其父亲、儿子全都正常；

⑤女性患病，其父母至少有一方患病。

遗传性耳聋以常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传最为常见。常染色体显性遗传就是家族中每一代人中约50％会出现耳聋患者，男女均可以发病，这种遗传方式的耳聋往往在刚出生时没有表现出来，到青春期或中年出现逐渐加重的听力损失。

这种耳聋很容易被认为是环境因素或偶然因素导致的，而忽略了遗传的作用。因此，当发现家族中有两个以上的人在不知不觉中开始出现听力损失时，应该考虑存在遗传性耳聋的可能。

常染色体隐性遗传的耳聋则更为常见，隐性遗传的耳聋，往往在出生后就被发现为重度或极重度耳聋。

一对听力正常的父母生育了一个先天性听力障碍的孩子，往往很难想到病因极有可能在于他们是耳聋基因的携带者。所以，确定患先天性听力障碍患儿的病因，首先应考虑遗传因素。这样就不难理解小熊夫妻俩听力正常，而生出的小孩听力却有问题了。

伴性遗传的口诀是什么

口诀

无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。

无中生有为隐性：若双亲没病，子女中有病，则为隐性遗传病。

隐性遗传看女病上述太过繁琐！我的口诀是：无中生有为隐性，有中生无为显性，母子女父为伴X隐，子母父女为伴X显。：若已确定为隐性遗传，则找女患者。

父子患病为伴性：看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴X染色体隐性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体隐性遗传。

显性遗传看男病：若已确定为显性遗传病，则找男患者。

母女患病为伴性：看他的母亲和女儿，若都是患者，则为伴X染色体显性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体显性遗传。

扩展资料

这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的，女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体，Y染色体很小，没有同X染色体相对应的等位基因。

因此，这类遗传病对男子来说，染体/三性口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性;猫.只要X染色体上存在有致病基因就会发病。X伴性隐性遗传病的特点是：

1、患病的男子远多于女子，甚至在有些病中很难发现女患者，这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。

2、患病的男子双亲都无病时，其致病基因肯定是从携带者的母亲遗传而来的，若女子患此病时，其父亲肯定是有病的，而其母亲可有病也可无病。

参考资料来源：

有哪位好心人告诉记住人类遗传病以及遗传系谱的口诀？？？

隐性看女病练习题：，女病男正非伴性;

人类遗传病口诀：

父患，女必患

常隐白聋苯，常显多并软。

唇脑高压尿（多基因遗传病），特纳愚猫叫（染色体异常）。

遗传病判断口诀：

无中生有为隐性，隐性遗传看男病，男病母女病为伴性遗传。否则为常隐。

有中生无为显性，显性遗传看女病，女病父子病为伴性遗传。否则为常显。

关于两个生物问题

(一)先判断显性、隐性遗传：

口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性。只有父子病为伴Y。

第二题：1:Tt XTt-----> F1： TT , 2Tt, tt

F2：TT X TT------>1/4 1 =1/4

TT X Tt-------->1/41/21/2=1/16

Tt X Tt-------->1/21/21/4=1/16

TT出现的概率为：1/4+1/16+1/16=3/8

望采纳 谢~

X隐：男病，男的X基因来自母方，Y基因来自父方。男并母和女不一定病，取决于母女的另一个X基因。

女儿的X是父亲给的。所以父方可能正常可能病

题

男正母女正为何意？这个不太清楚题目什么意思的说……

第二题

而F2代是以上这四种情况再自交；T常见生物：全部哺乳动物、大多雌其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期（有些甚至是胎儿时期）即表现出很的症状。如红绿色盲、血友病、白化病。雄异体的植物，多数昆虫、一些鱼类和两栖类。T的后代必须TT；Tt或tT的后代有1/4的概率是TT

就是：1/4+1/8

生物遗传里伴性显隐性的口诀是哪几句话?

有句口诀叫：有中生无为显性，无中生有问3、已知显性遗传，父病女儿正常——常、显性遗传题七：请问如何判断是常染色体显隐性遗传病，伴染色体显隐性遗传病 有中生无为显性，生女无病为常显”，你可以推一下，父母患病，子女中有正常的，肯定是显性遗传，如果是隐性遗传的话，就不会有正常个体，且女儿正常，则是常染色体显性遗传，因为如果是伴X染色体遗传，则女儿正常，父亲也正常，与父母患病相矛盾。为隐性。